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本發(fā)明公開了一種硫基副產(chǎn)炭黑復合導電填料的制備方法.屬于導電填料制備技術領域。本發(fā)明在堿性條件下，利用微波輻照，使桃樹膠初步水解制得桃樹膠漿料備用，再利用酸性的沼氣池上清液處理石化副產(chǎn)炭黑，溶解其中的灰分，使炭黑得到純化，與備用桃樹膠漿料混合，加入醚母發(fā)酵，使混合物縣有多孔結(jié)構;再通過螺桿擠壓提高
2021-12-08 14:21
本發(fā)明公開了一種利用油田伴生氣生產(chǎn)炭黑的系統(tǒng)，它包括炭黑反應爐，爐頭原料氣渦輪殼入口與原料氣預熱器連接，爐頭空氣入口、爐尾煙氣出口分別與空氣預熱器連接，原料氣預熱器入口與油田伴生氣集輸系統(tǒng)連接，所述油田伴生氣集輸系統(tǒng)包括依次通過管道連接的儲氣柜、脫水器、吸附塔、儲氣罐、增壓裝置和穩(wěn)壓罐，所述炭黑
2021-12-08 14:21
本發(fā)明公開一種利用炭黑尾氣制備合成天然氣的工藝，炭黑尾氣經(jīng)鼓風、除塵，CO變換，炭黑尾氣中的 CO與水蒸氣變換生成H2和CO2再經(jīng)冷卻除水、脫硫、增壓后進行甲烷化反應，經(jīng)冷卻除水干燥后進行甲烷提濃即得。本發(fā)明的有益效果∶(1)首次提出工業(yè)規(guī)模化的炭黑尾氣制合成天然氣工藝，達到工業(yè)排放氣回收利用、節(jié)能減排、變
2021-12-08 14:21
本發(fā)明公開了一種利用四氯化硅制取白炭黑的方法，1)將水玻璃配制成以含 SiO2的質(zhì)量濃度為1.5%-10%的水玻璃溶液;2)按與水玻璃溶液體積比為1 ∶4～1∶10加入質(zhì)量濃度在15%-30%之間的NaCl溶液，配成底液，在溫度為60-85℃之間，按每 100ml底液每分鐘四氯化硅的加入量為1-3ml 的速率將四氯化硅加入進強攪拌的底液中，控制反
2021-12-08 14:20
本發(fā)明介紹了一種利用四氯化硅制備白炭黑的方法，包括將去離子水與低級脂肪醇按摩爾比為1∶4～4∶4混合，并加入適量的表面活性劑，在室溫下緩慢加入一定量的四氯化硅，經(jīng)過反應溶液制備、反應溶液熟化、沉降洗滌、漿化、噴霧干燥而得到白炭黑;其中四氯化硅在混合溶劑中的濃度控制在0.2 ～1.0mol·1-1，并可以通過在制備
2021-12-08 14:20
本發(fā)明涉及一種白炭黑的生產(chǎn)工藝。一種利用埃洛石制備白炭黑的生產(chǎn)工藝，其特征在于它包括如下步驟;1)在聚氨酯內(nèi)襯的反應釜中，加入1～2mol/L的氫氧化鈉溶液;2)活化;按埃洛石與氫氧化鈉溶液的質(zhì)量比為(0.1～0.2)∶1，向反應釜中加入埃洛石，得到混合物A;3)混合物A過濾洗滌，濾餅留在反應釜中∶4)反應釜酸溶反應∶濾餅與
2021-12-08 14:20
本發(fā)明公開了一種膠清橡膠改性易混合白炭黑的制備方法，涉及橡膠納米復合母膠的制備工藝和白炭黑改性技術領域。本發(fā)明的方法采用分散良好的白炭黑懸浮液，與膠清乳膠充分混合后，噴霧干燥處理，干燥獲得粉末或微珠狀膠清橡膠改性易混合白炭黑產(chǎn)品。本發(fā)明的方法工藝簡單，白炭黑改性方法獨具創(chuàng)新性，表面改性效果良好，
2021-12-08 14:20
本發(fā)明公開了一種含氣相法白炭黑的橡膠填料制備方法，該方法包含下面兩個步驟，用硅烷偶聯(lián)劑與氣相法白炭黑反應，對氣相法白炭黑對進行表面處理;把表面處理后的氣相法白炭黑再與橡膠增塑劑、橡膠加工助劑混合。 經(jīng)過處理后的氣相法白炭黑的堆積密度大大提高， 又克服了在混煉過程中的粉塵飛揚，同時氣相法白碳黑在橡膠
2021-12-08 14:20
一種含改性白炭黑的橡膠組合物的制備方法。公開的含改性白炭黑的橡膠組合物的制備方法，其具體步驟為∶(1)白炭黑的改性∶稱取弱堿性緩沖劑，加入少量去離子水攪拌使其完全溶解，然后加入無機酸或無機堿調(diào)節(jié)溶液的pH為7.5～10.5，緩沖溶液中緩沖劑的濃度為3～15mmol/L，將干燥的白炭黑和多巴胺加入配置的緩沖溶液中，室
2021-12-08 14:19
炭黑附聚體是多個聚集體通過物理吸附和纏繞形成的一種群聚體。
2021-12-07 16:48
本發(fā)明提供一種含白炭黑的排鹽暗管，其特征在于∶所述排鹽暗管，制備原料包括白炭黑。本發(fā)明還提供一種含白炭黑的排鹽暗管的制備方法，所述方法包括混合步驟;所述混合步驟中，混合溫度為210-215℃。本發(fā)明制備的排鹽暗管，縱向回縮率為0.7-1.2%;本發(fā)明制備的排鹽暗管維卡軟化度為143-152℃;本發(fā)明制備的排鹽暗管IZOD沖
2021-12-07 15:09
本發(fā)明公開了一種高吸油微珠狀白炭黑的制備方法，采用硅酸鈉與濃硫酸反應，經(jīng)壓濾、洗滌、制漿、壓力噴霧干燥后得到用于吸附載體的白炭黑;具體操作步驟是先精制硅酸鈉溶液;而后用凝膠溶膠法進行合成反應，反應過程控制pH 值在10~11以降低白炭黑微孔比例和提高介孔與大孔的比例，反應結(jié)束后經(jīng)兩次陳化再移至中間槽∶進而
2021-12-07 15:09
本發(fā)明公開了一種高花青素炭黑皮花生的雜交技術，包括以下步驟;1)設置5個以花生為母本的正交區(qū)，5個以黑皮大豆為母本的反雜交區(qū);2)正交區(qū)和反雜交區(qū)各劃分成5個小區(qū)，每個小區(qū)內(nèi)種植23-28粒種子，出苗后每個小區(qū)選留20 株苗作為母本;3)種植0.5畝作為父本的大田花生和黑皮大豆;4)母本區(qū)共選留健壯苗100株，分期分批進行
2021-12-07 15:08
一種高比表面積超導電炭黑的生產(chǎn)方法，目的是生產(chǎn)工藝簡單，產(chǎn)品性能穩(wěn)定;本發(fā)明讓燃氣在反應爐燃燒段內(nèi)完全燃燒，燃氣、空氣與原料油混合后進入反應爐喉管段，在 K2C03催化劑作用下，反應爐反應段的溫度達到1300～1600℃;燃氣和原料油快速地熱裂解，熱縮聚生成超導電炭黑;在反應爐急冷段，超導電炭黑與CO2催化劑繼續(xù)反
2021-12-07 15:08
本發(fā)明涉及一種氟、氮共摻雜炭黑催化劑及其制備方法。解決現(xiàn)有技術中非金屬氧還原催化劑制備成本高，催化性能低及穩(wěn)定性差的技術問題。本發(fā)明的一種氟、氮共摻雜炭黑催化劑，該催化劑是以質(zhì)量比為1：10~20：5~10取黑珍珠2000、三聚氰胺和氟化銨為原料，通過研磨，溶解，于滑軌爐中高溫處理相互作用而制備得到的。該氧還
2021-12-07 15:08
一種定量測量炭黑水分散性的檢測方法，所述方法分三個步驟進行;制作待測的色素炭黑樣品∶稱取 2g待測炭黑，放入烘箱，在 105±2℃下干燥1h，然后放在干燥器中冷卻至室溫備用;制作待測的色素炭黑水分散∶制作待測的色素炭黑水分散液的步驟是∶1.在 150ml的小燒杯內(nèi)注入 100ml蒸餾水;2.稱取待測色素炭黑樣品0.05g 撒在所
2021-12-07 15:08
本實用新型提供了一種低水洗篩余物的炭黑原料油噴嘴，包括由金屬組成的圓環(huán)腔體和端蓋，圓環(huán)腔體外圓與端蓋接觸處上設有一排油流出口噴孔，所述的油流出口噴孔包括間隔分布的孔徑不同第一噴孔和第二噴孔，第一噴孔和第二噴孔之間的夾角為30-60°，第一噴孔和第二噴孔直徑比為1.2-2.0，優(yōu)選1.3-1.5。本實用新型解決了油
2021-12-07 15:07
一種低生熱超耐磨炭黑及其生產(chǎn)工藝，采用的技術方案是∶所述工藝是以蒽油或蒽油與煤焦油的混合物為原料油、以天然氣為燃料且不添加助劑，在反應爐中發(fā)生不完全裂解反應生成炭黑煙氣，并將生成的炭黑煙氣經(jīng)后處理得到炭黑粒子。本發(fā)明最顯著的優(yōu)點是∶本發(fā)明以天然氣為燃料，煤焦油、蒽油以適當比例混合為原料油，采用的
2021-12-07 15:07
本發(fā)明涉及白炭黑制備技術領域，具體涉及一種提高白炭黑吸油值 DBP 的方法。本發(fā)明在水玻璃硫酸沉淀法得到白炭黑濕濾餅后，采用正丁醇、異丁醇、異丙醇的一種或幾種，按重量比醇：水為0.5—2：1加入到白炭黑濕濾餅中處理，所得混合物用乳化機分散。分散完成所得漿料干燥、粉碎可以得到DBP吸油值高達3.50 g/g的白炭黑產(chǎn)
2021-12-07 15:07
本發(fā)明提供了一種摻氮炭黑催化劑及其制備方法，所述的催化劑為具有空心結(jié)構黑色固體粉末，粒徑在30-50nm，氮摻雜量在3%-5%。由上述摻氮炭黑催化劑制備的氣體反應電極;在堿性富氧的介質(zhì)中具有較高的催化氧氣還原的活性及很高的耐久性。
2021-12-07 15:07
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